為了對樣品進行合理的分析，我們需要對蛋白質的具體組成結構進行合理的研究。蛋白質和一些抗體的研究已經是現在農業上比較重要的一項技術開發了，是進行優質蛋白質篩選的最適宜的一項措施。然而現在蛋白質的技術研究還是存在著一些局限性的，這些還是有待于我們取改善。我們在研究的過程中是需要使用自動型凱氏定氮儀來完成的，基于固定在幾個平方微米上的作用單元的/微點0分析在原理上比傳統的肉眼可見的免疫分析具有更高的靈敏度,更適于對分析物的測定。

    作為蛋白質天然結合物的抗體以一定的排列方式被固定在固體載體上形成了抗體微陣列。與此對應,發展了蛋白質微陣列技術以研究蛋白質的相互作用和修飾。盡管這些陣列被設想成為研究酶或抗體特異性的特征及闡明基因功能的一種有用工具,但這一技術存在的許多缺陷還未得到解決,限制了其潛在作用的完全發揮。這些限制因素包括生成足夠的量、在固化過程中保持蛋白質的功能,以及提供所需的相對和絕對靈敏度。

    發展高容量的微陣列的步驟之一包括了通過高密度細菌斑點在硝酸纖維素膜上產生陣列。細菌表達和分泌的抗體片段提供給以濾膜為基質的 ELISA,用于辨別對供試抗原有特異性的抗體片段。所考慮的最后的步驟是在包被的玻璃片上純化的蛋白質和抗體斑點的微縮化。玻璃片的剛性結構使得增加特征基團的密度及在降低樣品溶液量的情況下提供定量化的分析成為可能。微陣列基質的一個關鍵條件是提供優化的結合條件。